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Description
El principio de la siguiente prueba de inmunoensayo enzimático sigue el típico escenario de unión competitiva. Se produce una competición entre un antígeno no marcado (presente en los calibradores, el control y las muestras) y un antígeno marcado con enzimas (conjugado) por un número limitado de sitios de unión de anticuerpos en la placa de micropocillos.
Additional information
| Filtro 2024 | MicroELISA; ELISA; Endócrino, Perfil endócrino |
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Interpretación
Tiempo y temperatura del ensaye
Consultar el tiempo de la prueba en el inserto
Precauciones
1. Materiales de potencial riesgo biológico.
2. El calibrador y los controles contienen componentes de fuente humana los cuales han sido probados y encontrados no reactivos para el antígeno de superficie de la hepatitis B, así como de anticuerpos del HIV con reactivos con licencia FDA. Sin embargo, no existe un método de prueba que puede ofrecer completa seguridad de que el virus de HIV, Hepatitis B u otros agentes infecciosos. Estos reactivos deben ser manejados en el nivel de bioseguridad tal como se recomienda en los Centros de Control de Enfermedades / Institutos Nacionales de la Salud Manual. “Bioseguridad en laboratorios microbiológicos y biomédicos” 1984.
3. Los resultados óptimos se obtienen mediante la estricta adhesión al protocolo de prueba. Un pipeteado preciso así como la hora exacta y los requisitos de temperatura es esencial.
4. No pipetear con la boca. No fumar, comer o beber en las áreas en las que las muestras o los reactivos del kit se manejan.
5. Los componentes de este kit están destinados para su uso como una unidad integral. Los componentes de diferentes lotes no deben mezclarse.
6. Este producto contiene componentes preservados con ácido de sodio. Ácido de sodio puede reaccionar con cañerías de plomo y cobre para formar ácidas metálicas explosivas. Para su eliminación, lavar con un gran volumen de agua.
