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9001306 CA-15-3

$10.00

Ensayo inmunoenzimático por Quimioluminiscencia para la cuantificación de Antígeno de Cáncer de Mama (CA 15-3) en suero.

Resumen y explicación de la prueba

El cáncer de mama es la lesión maligna más común que amenaza la vida en las mujeres de muchos de los países con mayor desarrollo actualmente, con aproximadamente 180,000 nuevos casos diagnosticados cada año. Aproximadamente la mitad de estos pacientes recientemente diagnosticados son nodo-negativo, sin embargo 30% de estos casos progresan a enfermedad metastásica. Hay varios marcadores tumorales que pueden ayudar a los médicos a identificar y diagnosticar si los pacientes de cáncer de mama tendrán la enfermedad agresiva y si tendrá un curso indolente. Estos marcadores incluyen receptores de estrógeno y de la progesterona, DNA ploidía y un perfil de porcentaje de células en fase-S, el receptor del factor de crecimiento epitelial, el oncogén Her-2/neu, el p53 tumor supresor del gen, el cathepsin D, proliferación de marcadores y CA-15-3. El CA-15-3 es el marcador más usado para monitorear a los pacientes post-operativamente por recurrencia, particularmente en enfermedades metastásicas. Aproximadamente un 96% de pacientes con la repetición local y sistémica tiene elevado el CA-15-3, que puede usarse para predecir la repetición temprana, antes que el criterio radiológico y clínico. Un 25% de aumento en el suero de CA-15-3 es asociado con la progresión de carcinoma. Un 50% de disminución en el suero CA-15-3 es asociado con la respuesta del tratamiento. CA-15-3 es más sensible que CEA en el descubrimiento temprano de la repetición de cáncer de mama. En combinación con CA-12-5, CA-15-3 se ha mostrado muy útil en el descubrimiento temprano de la recaída de cáncer ovárico. También se aumentan los niveles de CA-15-3 en el cáncer de colon, pulmón y tumores hepáticos.

Tiempo de Resultados 5min. y Temperatura de Ensaye 15-30°C.
*Tiempo y temperatura del ensaye.

Precauciones

  1. No utilizar los reactivos después de la fecha de caducidad.
  2. No mezclar o usar componentes de kits con diferentes números de lote.
  3. Se recomienda que no más de 32 pozos se utilicen para cada ensayo, si la pipeta es manual, ya que el pipeteo de todos los estándares, muestras y controles deben ser completados dentro de 5 minutos. Una placa completa de 96 pozos puede ser utilizada si la pipeta es automática.
  4. El procedimiento de lavado es crítico. Un lavado insuficiente producirá una mala precisión y resultados inválidos.
  5. La duplicación de todos los estándares y especímenes, aunque no es obligatorio, se recomienda.

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