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Inmunoensayo enzimático por Quimioluminiscencia para la cuantificación de Antígeno Gastrointestinal (CA19-9) en suero | 9001307 CA-19-9

El antígeno de carbohidrato 19-9 (CA19-9) de inmunoensayo de quimioluminiscencia (CLIA) kit para la determinación cuantitativa de CA19-9 en suero humano.

 

Description

El CA19-9 es un antígeno de carbohidrato predominante asociado con trastornos gastrointestinales (GI) tumores malignos, carcinomas de páncreas, colorrectal, gástrico y hepático. Los estudios clínicos indican que los niveles de CA 19-9 ensayo se han encontrado elevados en el suero con los carcinomas de páncreas exocrino, colon y recto, el estómago y el cáncer de pulmón.

Se ha demostrado que un aumento persistente de CA19-9 puede ser indicativo de lo metástasis oculta y / o enfermedad residual.
Un valor de forma persistente, el aumento de CA19-9 puede estar asociada con progresión de la enfermedad maligna y la respuesta terapéutica pobre. A la disminución del valor de CA19-9 del ensayo  puede ser indicativo de un pronóstico favorable y una buena respuesta al tratamiento. El aumento de CA19-9 en suero también se han observado en pacientes con condiciones no malignas tales como la hepatitis, cirrosis, pancreatitis, y otros trastornos gastrointestinales. La concentración de CA 19-9 siempre deben interpretarse teniendo en cuenta los datos clínicos y otros no debe utilizarse como una prueba de detección del cáncer.

Additional information

Filtro 2024

Perfil tumoral, Quimioluminiscencia; CLIA; Perfil Tumoral

Interpretación

Tiempo y temperatura del ensaye

Consultar el tiempo de la prueba en el inserto

Precauciones

1. No utilizar los reactivos después de la fecha de caducidad.
2. No mezclar o usar componentes de kits con diferentes números de lote.
3. Se recomienda que no más de 32 pozos se utilicen para cada ensayo, si la pipeta es manual, ya que el pipeteo de todos los estándares, muestras y controles deben ser completados dentro de 5 minutos. Una placa completa de 96 pozos puede ser utilizada si la pipeta es automática.
4. El procedimiento de lavado es crítico. Un lavado insuficiente producirá una mala precisión y resultados inválidos.
5. La duplicación de todos los estándares y especímenes, aunque no es obligatorio, se recomienda.

Ficha técnica

9001307-CA-19-9

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