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6001009 PROGESTERONA

$10.00

Inmunoensayo enzimático para la cuantificación de la Progesterona en suero o plasma.

Resumen y explicación de la prueba

La progesterona es un estereroide C21, que es sintetizada a partir de los tejidos y colesterol circulante. El colesterol es transformado en pregnenolona por medio de la deshidrogenasa e isomerasa en progesterona. Los sitios principales de producción son las glándulas suprarrenales, los ovarios y la placenta durante el embarazo. La mayoría de los esteroides son metabolizados en el hígado para pregnaneidol y conjugado como un glucorónido antes de la excreción por los riñones. La progesterona exhibe una gran variedad sobre los órganos. El rol primario de la progesterona se presenta en los órganos reproductores. En los hombres, la progesterona es un intermediario necesario para la producción de corticosteroides y andrógenos. En mujeres la progesterona permanece a niveles relativamente constantes en la fase folicular del ciclo menstrual. La concentración incrementa rápidamente durante la ovulación y permanece elevada por 4 – 6 días y decrece a los niveles iniciales 24 horas antes del inicio de la menstruación. En el embarazo, la producción de progesterona por medio de la placenta incrementa los niveles de 10 a 20 veces de aquellos del pico de la fase lútea. La determinación de progesterona es efectuada para determinar la ovulación así como para caracterizar los defectos de la fase lútea. El monitoreo de la terapia con progesterona y las evaluaciones del embarazo temprano comprenden el resto de los ensayos de progesterona. El equipo de Progesterona por sistema Elisa está diseñado para la evaluación cuantitativa de la progesterona Total en suero o plasma humano.

Tiempo de Resultados 15min. y Temperatura de Ensaye 2-8°C.
*Consultar el tiempo de la prueba en el inserto.

Precauciones

1. Potencial de los materiales de riesgo biológico: Los calibradores contienen componentes de origen humano, que se han sido probados y encontrados no reactivos para el antígeno de superficie de hepatitis B y anticuerpos contra el VIH Aprobado por la FDA. Sin embargo no hay método de prueba que puede ofrecer completa seguridad de que el virus VIH, Hepatitis B u otros agentes infecciosos estén presentes. Estos reactivos deben ser manejados según el Nivel de Bioseguridad 2, como se recomienda en los Centros para el Control de Enfermedades / Institutos Nacionales de Salud manuales. “Bioseguridad en laboratorios microbiológicos y biomédicos” 1984

2. No pipetee con la boca. No fume, coma, o beba en el área donde maneje este equipo

3. Los componentes en este equipo son para uso como una unidad integral. Los componentes de diferentes lotes no se deben mezclar

4. Para obtener óptimos resultados, debe apegarse estrictamente al protocolo. Pipeteado exacto y preciso, así como después de la hora exacta y requerimientos de temperatura prescritos son esenciales. Cualquier desviación de este pueden dar datos no válidos.

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