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La prueba de 17α-OH Progesterona (17-OHP) se basa en el principio de unión competitiva entre la 17- OHP en la muestra de ensayo y la 17-OHP-HRP por una cantidad constante de anticuerpos de conejo anti-17-OHP | 6001023 17-OHP
En el ensayo, los pozos recubiertos con IgG anti-conejo de cabra se incuban con 25μl de estándares de 17-OHP, 50μl de conjugado 17-OHP-HRP y 50μl de anti-17-OHP de conejo.
Descripción
En el ensayo, los pozos recubiertos con IgG anti-conejo de cabra se incuban con 25μl de estándares de 17-OHP, 50μl de conjugado 17-OHP-HRP y 50μl de anti-17-OHP de conejo. La 17-OHP marcada con HRP compite con la 17-OHP en el estándar y en la muestra por un número fijo de sitios de unión del anticuerpo específico anti-17-OHP.
Información adicional
| Filtro 2024 | PERFIL ESTEROIDEO |
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Interpretación
Tiempo y temperatura del ensaye
Consultar el tiempo de la prueba en el inserto
Precauciones
Posibles materiales biológicos peligrosos:
1. El calibrador y los controles contienen componentes de origen humano, que han sido probados y encontrados no reactivos para el antígeno de superficie de la hepatitis B, así como anticuerpos contra el VIH con reactivos autorizados por la FDA. Sin embargo, no existe un método de prueba que pueda ofrecer una garantía completa de que el VIH, el virus de la hepatitis B u otros agentes infecciosos estén ausentes. Estos reactivos deben tratarse con el nivel 2 de Bioseguridad, como se recomienda en el manual de los Centros para el Control y la Salud de enfermedades, «Bioseguridad en laboratorios
microbiológicos y biomédicos.» 1984.
2. Este kit está diseñado para uso de investigación solamente.
3. Los resultados óptimos se obtendrán mediante una estricta adhesión al protocolo de prueba. Es esencial pipetear con precisión, así como seguir los requisitos exactos de tiempo y temperatura.
4. No pipetee por vía oral. No fume, coma ni beba en las áreas en las que se manipulan muestras o reactivos del kit.
5. Los componentes de este kit están diseñados
