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Ensayo inmunoenzimático por Quimioluminiscencia para la cuantificación de Triiodotironina de Captación en suero o plasma | 9001208 T3-CAPTACIÓN
La prueba Bio-T3 Captación CLIA es utilizada para la medición de la cantidad total de la unión de sitios disponibles para las hormonas de tiroides en Suero o Plasma.
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Description
La glándula tiroides bajo el control regulador de la hormona tirotropina secreta tiroxina (T4) y Triiodotironina (T3) dentro de la circulación general. Las hormonas liberadas que no circulan como moléculas libres pero son casi enteramente (99.9%) límite para las proteínas específicas del suero.
Tres fracciones de proteínas con variantes afines y capacidades para la interacción con T3 y T4 han sido identificadas por el papel de electroforesis de la corriente contraria. La globulina tiroxina obligatoria (TBG) acarrea 65~75% del total de la concentración en la circulación. La pre-albúmina tiroxina obligatoria (TBPA) tiene un avidity intermedio para tiroxina (acarrea aprox. 15~25%) pero menos de cualquier avidity para Triiodotironina. La albúmina con una afinidad baja pero alta capacidad acarrea 10% de tiroxina y 30% de la Triiodotironina. Los procesos metabólicos son regulados enteramente por la concentración de las hormonas tiroides libres, que están relacionadas inversamente a los niveles de proteínas obligatorias, una determinación de la capacidad obligatoria de suero humano fue descubierta en 1957 por Hamolsky.
Additional information
| Filtro 2024 | Perfil tiroideo, Quimioluminiscencia; CLIA; Perfil Tiroideo |
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Interpretación
Tiempo y temperatura de ensaye
Consultar el tiempo de la prueba en el inserto
Precauciones
1. No utilizar los reactivos después de la fecha de caducidad.
2. No mezclar o usar componentes de kits con diferentes números de lote.
3. Se recomienda que no más de 32 pozos se utilicen para cada ensayo, si la pipeta es manual, ya que el pipeteo de todos los estándares, muestras y controles deben ser completados dentro de 5 minutos. Una placa completa de 96 pozos puede ser utilizada si la pipeta es automática.
4. El procedimiento de lavado es crítico. Un lavado insuficiente producirá una mala precisión y resultados inválidos.
5. La duplicación de todos los estándares y especímenes, aunque no es obligatorio, se recomienda.
