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Descripción
El antígeno humano específico de la próstata (PSA) es una serina proteinasa 33 kD que, en el suero humano, es predominante alfa 1 antichymotrypsin (PSA-ACT) y alfa 2-macroglobulina (PSA-AMG). Se encuentran también pequeñas cantidades de alfa-1-antitripsina y alfa tripsina inhibidor vinculado a los PSA. Cualquier PSA restante es en la forma libre (f-PSA). Los métodos actuales para la detección de cáncer de próstata en los hombres utilizan la detección de la forma principal de PSA-ACT. Los niveles de 4.0 ng/ml o superiores son fuertes indicadores de la posibilidad de cáncer. Sin embargo, los niveles elevados del suero PSA también se han atribuido a la hiperplasia prostática benigna y prostatitis, llevando a un gran porcentaje de resultados falsos positivos en las distintas evaluaciones. Una solución potencial a este problema consiste en la determinación de los niveles de PSA libre (f-PSA). Los estudios preliminares han sugerido que el porcentaje de PSA libre es menor en pacientes con cáncer de próstata que aquellos con hiperplasia prostática benigna. Por lo tanto, la medición de PSA libre del suero en
conjunto con PSA total, puede mejorar la especificidad de cáncer de próstata en la proyección realizada a los hombres seleccionados, los cuales tengan niveles elevados de suero total PSA, que posteriormente podrían reducir las biopsias de próstata innecesarias con efectos mínimos sobre las tasas de detección del cáncer.
Información adicional
| Filtro 2024 | PERFIL TUMORAL |
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Interpretación
Tiempo y temperatura del ensaye
Consultar el tiempo de la prueba en el inserto
Precauciones
1. No utilizar los reactivos después de la fecha de caducidad.
2. No mezclar o usar componentes de kits con diferentes números de lote.
3. Se recomienda que no más de 32 pozos se utilicen para cada ensayo, si la pipeta es manual, ya que el pipeteo de todos los estándares, muestras y controles deben ser completados dentro de 5 minutos. Una placa completa de 96 pozos puede ser utilizada si la pipeta es automática.
4. El procedimiento de lavado es crítico. Un lavado insuficiente producirá una mala precisión y resultados inválidos.
5. La duplicación de todos los estándares y especímenes, aunque no es obligatorio, se recomienda.
