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Ensayo inmunoenzimático por Quimioluminiscencia para la cuantificacion de IgE en el suero | 9001501 IgE

El equipo IgE CLIA está destinado principalmente para la determinación de la concentración de IgE en el suero humano.

 

Description

Los pacientes con enfermedades alérgicas tal como el asma atópica, dermatitis atópica y la fiebre del heno han mostrado un incremento en los niveles de IgE total en sangre. En general, niveles elevados de IgE indican una alta probabilidad de hipersensibilidad mediada por IgE. Infestaciones parasitarias tal como el anquilostoma y ciertos desordenes clínicos incluyendo la aspergilosis, también han demostrado que causan altos niveles de IgE. Niveles bajos de IgE se han encontrado en casos de hipogammaglobulinemia, enfermedades autoinmunes, colitis ulcerativa, hepatitis, cáncer y malaria. Los niveles de IgE en sangre de cordón umbilical o suero pueden tener valor pronóstico para evaluar el riesgo de futuras condiciones alérgicas en el infante. Algunas células blancas, incluyendo los basófilos y los mastocitos tisulares tienen un receptor de membrana para la molécula de IgE. Estas células blancas, a través de una serie de reacciones complejas, forman una combinación de un alérgeno específico con basófilos anticuerpos sensibilizados tal como la histamina, en el flujo sanguíneo. Como resultado de este mediador bioquímico, hay una constricción de músculos lisos, dilatación de vasos sanguíneos, activación de las plaquetas e irritación de las terminales nerviosas de la piel característica de las reacciones alérgicas. Los síntomas típicos de una reacción de hipersensibilidad inmediata son inflamación y picazón en una reacción cutánea o congestión en una reacción bronquial. Este ensayo cuenta con una sensibilidad mínima de 5 IU/mL.

Additional information

Filtro 2024

Perfil alérgico, Quimioluminiscencia; CLIA; Alergias; Perfil Alérgico

Interpretación

Tiempo y temperatura del ensaye

Consultar el tiempo de la prueba en el inserto

Precauciones

1. No utilizar los reactivos después de la fecha de caducidad.
2. No mezclar o usar componentes de kits con diferentes números de lote.
3. Se recomienda que no más de 32 pozos se utilicen para cada ensayo, si la pipeta es manual, ya que el pipeteo de todos los estándares, muestras y controles deben ser completados dentro de 5 minutos. Una placa completa de 96 pozos puede ser utilizada si la pipeta es automática.
4. El procedimiento de lavado es crítico. Un lavado insuficiente producirá una mala precisión y resultados inválidos.
5. La duplicación de todos los estándares y especímenes, aunque no es obligatorio, se recomienda.

Ficha técnica

9001501-IgE

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