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CMB0202 CEA

Ensayo inmunoenzimático por Quimioluminiscencia para la determinación cuantitativa de CEA (antígeno carcinoembrionario) en suero humano.

Presentación: 100 Pruebas

Resumen y explicación de la prueba

Se observan mayores niveles de CEA en más del 30% de los pacientes con cáncer de pulmón. hígado, páncreas, mama, colon, cabeza o cuello, vejiga, cérvix y próstata. Su uso principal es en la monitorización de pacientes con cáncer después de la cirugía, la quimioterapia o la radioterapia. La eliminación exitosa del tumor suele ir seguida de una disminución en la concentración de CEA circulante,

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Tiempo de Resultados 5min. y Temperatura de Ensaye 15-30°C.
*Tiempo y temperatura del ensaye.

Precauciones

  1. No utilizar los reactivos después de la fecha de caducidad.
  2. No mezclar o usar componentes de kits con diferentes números de lote.
  3. Se recomienda que no más de 32 pozos se utilicen para cada ensayo, si la pipeta es manual, ya que el pipeteo de todos los estándares, muestras y controles deben ser completados dentro de 5 minutos. Una placa completa de 96 pozos puede ser utilizada si la pipeta es automática.
  4. El procedimiento de lavado es crítico. Un lavado insuficiente producirá una mala precisión y resultados inválidos.
  5. La duplicación de todos los estándares y especímenes, aunque no es obligatorio, se recomienda.

Descripción

Inmunoensayo de micropartículas quimioluminiscentes (Micropartículas CLIA) para la determinación cuantitativa de CEA (antígeno carcinoembrionario) en suero humano.

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