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Inmunoensayo enzimático para la cuantificación de Estrógeno Total en suero o plasma | 6001021 ESTRÓGENO TOTAL
El kit Estrógeno ELISA está basado en un principio de unión competitiva entre el Estrógeno encontrado en la muestra y el conjugado Estrógeno-HRP por una cantidad constante de anticuerpos Anti-Estrógeno de conejo.
Descripción
El kit Estrógeno ELISA está basado en un principio de unión competitiva entre el Estrógeno encontrado en la muestra y el conjugado Estrógeno-HRP por una cantidad constante de anticuerpos Anti-Estrógeno de conejo. En la primera incubación, los micropozos recubiertos con anticuerpos de cabra anti-Estrógeno de conejo, son incubados con 50μl de estándares de Estrógeno Total, controles y muestras del paciente; y con 100 μl del conjugado Estrógeno-HRP y con 50μl del reactivo de conejo anti-Estrógeno Total, durante 120 minutos a temperatura ambiente, con agitador. Durante la incubación, una cantidad fija de HRP-Estrógeno marcada, compite con el Estrógeno endógeno de los estándares, muestras y controles, por un número fijo de sitios de unión al anticuerpo especifico de Estrógeno.
Información adicional
| Filtro 2024 | PERFIL ESTEROIDEO |
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Interpretación
Tiempo y temperatura del ensaye
Consultar el tiempo de la prueba en el inserto
Precauciones
1. Potencial de los materiales de riesgo biológico: Los calibradores contienen componentes de origen humano, que se han sido probados y encontrados no reactivos para el antígeno de superficie de hepatitis B y anticuerpos contra el VIH, Aprobado por la FDA. Sin embargo no hay método de prueba que puede ofrecer completa seguridad de que el virus VIH,Hepatitis B u otros agentes infecciosos estén presentes. Estos reactivos deben ser manejados según el Nivel de Bioseguridad 2, como se recomienda en los Centros para el Control de Enfermedades / Institutos Nacionales de Salud manuales.”Bioseguridad en laboratorios microbiológicos y biomédicos”1984.
2. No pipetee con la boca. No fume, coma, o beba en el área donde maneje este equipo.
3. Los componentes en este equipo son para uso como una unidad integral. Los componentes de diferentes lotes no se deben mezclar.
4. Es recomendable que los estándares, controles y muestras de suero se corran por duplicado
5. Para obtener óptimos resultados, debe apegarse estrictamente al protocolo. Pipeteo exacto y preciso, así como después de la hora exacta y requerimientos de temperatura prescritos son esenciales. Cualquier desviación de este pueden dar datos no válidos.
