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9001305 CA-125

$10.00

Ensayo inmunoenzimático por Quimioluminiscencia para la cuantificación de Antígeno de Cáncer de Ovario (CA-125) en suero.

Resumen y explicación de la prueba

Una de cada 70 Mujeres en los Estados Unidos desarrollara cáncer ovárico durante su vida. Hay aproximadamente 20,000 nuevos casos cada año de cáncer ovárico diagnosticado y más de 12,000 mujeres mueren cada año debido a este. El cáncer ovárico es el cáncer más maligno de los de tipo ginecológico, con una supervivencia mayor de 5 años solo en un 30% debido a que el diagnóstico es frecuentemente hecho hasta que este se encuentra en una etapa avanzada. El antígeno del cáncer 125 (CA-125) es un antígeno superficial asociado con cáncer ovárico epitelial.
El CA125 sérico se encuentra elevado en el 1% de las mujeres sanas, 3% de mujeres sanas con enfermedades ováricas benignas, 6% de pacientes con condiciones no neoplásicas (incluyendo pero no limitados al primer trimestre de embarazo, menstruación, endometriosis, fibrosis uterina, salpingitis aguda, enfermedades hepáticas e inflamación del peritoneo, pericardio o pleura). Niveles elevados de CA-125 arriba de 35 unidades por ml combinado con examinación pélvica incrementan asegura un diagnóstico específico.
Determinaciones periódicas de CA-125 sérica aumentan las posibilidades de la predicción positiva de cáncer ovárico. La concentración de CA-125 sérica puede ser útil en el monitoreo de pacientes con cáncer ovárico diagnosticado.
Valores altos persistentes de CA-125 sérica pueden ser indicativos de una enfermedad maligna progresiva y poca respuesta a los tratamientos, por el otro lado niveles en descenso parecen ser indicativos de un pronóstico favorable y de una buena respuesta al tratamiento. La enfermedad residual se confirma en el 95% de los pacientes con niveles de CA-125 mayores a 35 unidades por ml. Sin embargo, los resultados negativos no necesariamente excluyen la enfermedad. A la fecha el CA-125 es el marcador más sensible para cáncer ovárico epitelial residual. El CA-125 también puede estar elevado en pacientes con cáncer de pulmón, trompas de Falopio y útero y endometriosis.

Tiempo de Resultados 5min. y Temperatura de Ensaye 15-30°C.
*Tiempo y temperatura del ensaye.

Precauciones

  1. Para uso diagnóstico in vitro solamente.
  2. Manejo de reactivos, las muestras de suero deben estar de acuerdo con los procedimientos de seguridad local.
  3. Los estándares contienen componentes de origen humano, que se han probado y no reaccionan para el antígeno de superficie de hepatitis B, así como para VIH. Todos los productos de origen animal y derivados han sido recogidos de animales sanos. Componentes de especie bovina originarios de países en los que la EEB no ha sido reportada. Sin embargo, los estándares y los componentes que contienen sustancias animales deben ser tratados como potencialmente infecciosos.
  4. Evitar cualquier contacto de los reactivos con la piel.
  5. No fumar, comer, beber o aplicar cosméticos en el área de trabajo. No pipetear con la boca. Use ropa protectora y guantes desechables.

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